विश्व थैलेसीमिया दिवस 2018: थैलेसीमिया के बारे में सब कुछ जानने की जरूरत है

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घर स्वास्थ्य कल्याण कल्याण ओइ-नेहा घोष द्वारा Neha Ghosh 8 मई 2018 को

विश्व भर में 8 मई को विश्व थैलेसीमिया दिवस 2018 मनाया जाता है। यह उन सभी थैलेसीमिक रोगियों और माता-पिता के लिए एक वार्षिक स्मरणोत्सव दिवस है, जिन्होंने जीवन के लिए और उन सभी फंसे वैज्ञानिकों के लिए जो कभी हार नहीं मानी है और जिन्होंने अपने प्रयासों और दृढ़ता के साथ, इस उम्मीद को लंबे समय तक, अच्छी गुणवत्ता के लिए दिया है। जीवन, थैलेसीमिक रोगियों के लिए। इस लेख में, आपको थैलेसीमिया के बारे में सब कुछ पता चल जाएगा।

विश्व थैलेसीमिया दिवस 2018 का विषय 'थैलेसीमिया अतीत, वर्तमान और भविष्य: दुनिया भर में प्रगति और रोगी की जरूरतों का दस्तावेजीकरण' है। विशेषज्ञों का कहना है कि भारत 40 मिलियन वाहक और 1,00,000 से अधिक थैलेसीमिया की बड़ी मात्रा में प्रति माह रक्त संक्रमण से गुजरने वाली दुनिया की थैलेसीमिया राजधानी है।

निवारक स्वास्थ्य जांच भारत में आदर्श नहीं होने के कारण, पूरे भारत में 1,00,000 से अधिक रोगियों की मृत्यु हो जाती है इससे पहले कि वे उपचार के अभाव में 20 वर्ष के हो जाते हैं। भारत में हर साल थैलेसीमिया से पीड़ित लगभग 10,000 बच्चे पैदा होते हैं।

इस विश्व थैलेसीमिया दिवस पर, हम थैलेसीमिया क्या है, इसके कारणों और उपचार के बारे में चर्चा करेंगे।

थैलेसीमिया क्या है?

थैलेसीमिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव रक्त विकार है जो शरीर में हीमोग्लोबिन के असामान्य गठन की विशेषता है। यह लाल रक्त कोशिकाओं के कमजोर होने और विनाश का कारण बनता है, शरीर में हीमोग्लोबिन के गठन को प्रभावित करता है, और हल्के या गंभीर एनीमिया का कारण बनता है। इसके अलावा, यह हड्डियों के विकृति, लोहे के अधिभार, हृदय रोगों, दिल की धड़कन, गाल या माथे की बढ़ी हुई हड्डियों, बढ़े हुए यकृत, पीलिया, बढ़े हुए प्लीहा, विलंबित यौवन आदि जैसे अन्य जटिलताओं की ओर जाता है।

कुछ प्रमुख जीन अंशों के आनुवंशिक परिवर्तन या विलोपन से थैलेसीमिया हो सकता है और कुछ सामान्य लक्षण कई क्षेत्रों में पीले, या हल्के त्वचा, गहरे रंग के मूत्र, विलंबित विकास और विकास, अत्यधिक थकान या थकान के रूप में हड्डी विकृति हैं।

हालाँकि, सभी में ये लक्षण दिखाई नहीं देते हैं, थैलेसीमिया के कुछ लक्षण बचपन या किशोरावस्था के बाद के चरणों में ही विकसित हो सकते हैं।

थैलेसीमिया के कारण

थैलेसीमिया माता-पिता से विरासत में मिला है, और यदि आपके माता-पिता में से कोई भी बीमारी का वाहक है, तो आपको थैलेसीमिया विकसित हो सकता है। और अगर माता-पिता दोनों थैलेसीमिया के वाहक हैं, तो बच्चे को थैलेसीमिया का अधिक गंभीर रूप विरासत में मिला है।

हल्के थैलेसीमिया कभी-कभी कोई लक्षण नहीं दिखाते हैं और इस प्रकार रक्त परीक्षण (पूर्ण रक्त गणना, सीबीसी परीक्षण) तक अनियंत्रित हो सकते हैं। हल्के थैलेसीमिया का इलाज रक्त आधान, बी समूह विटामिन सप्लीमेंट, आयरन केलेशन थेरेपी और रक्त और अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण के माध्यम से हीमोग्लोबिन और स्वस्थ आरबीसी (लाल रक्त कोशिकाओं) के सामान्य स्तर को बनाए रखने के लिए किया जा सकता है।

थैलेसीमिया के प्रकार क्या हैं?

प्रत्येक प्रकार के थैलेसीमिया के लक्षण उनकी तरह और गंभीरता के संदर्भ में अलग-अलग होते हैं।

1. बीटा थैलेसीमिया

बीटा थैलेसीमिया तब होता है जब शरीर पर्याप्त बीटा-ग्लोबिन का उत्पादन नहीं कर सकता है। इस तरह के थैलेसीमिया के दो उपप्रकार हैं, जो थैलेसीमिया मेजर और थैलेसीमिया इंटरमीडिया हैं। थैलेसीमिया मेजर थैलेसीमिया इंटरमीडिया की तुलना में अधिक गंभीर माना जाता है। थैलेसीमिया मेजर फ़्यूज़नेस, बार-बार संक्रमण, ख़राब भूख, पीलिया और बढ़े हुए अंगों जैसे लक्षणों के साथ जीवन के लिए खतरा हो सकता है। थैलेसीमिया प्रमुख रोगियों के लिए नियमित रूप से रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है।

दूसरी ओर, थैलेसीमिया इंटरमीडिया एक गंभीर बीमारी है और बीटा-ग्लोबिन जीन में परिवर्तन होने पर विकसित होती है। थैलेसीमिया इंटरमीडिया के रोगियों को नियमित रक्त संक्रमण की आवश्यकता नहीं होती है।

2. अल्फा थैलेसीमिया

अल्फा थैलेसीमिया की विशेषता शरीर को पर्याप्त अल्फा-ग्लोबिन नहीं बनाना है। अल्फा थैलेसीमिया के उपप्रकारों में हीमोग्लोबिन एच और हाइड्रोप्स भ्रूण शामिल हैं। हीमोग्लोबिन एच गाल, माथे और जबड़े, बढ़े हुए प्लीहा, कुपोषण और पीलिया का कारण बनता है। हाइड्रोप्स भ्रूण एक गंभीर प्रकार का थैलेसीमिया है, जो जन्म से पहले होता है जिसके परिणामस्वरूप जन्म के कुछ समय बाद ही मृत्यु हो जाती है।

3. थैलेसीमिया माइनर

थैलेसीमिया नाबालिग रोगियों में मामूली एनीमिया के अलावा अन्य लक्षण नहीं होते हैं।

गर्भावस्था में थैलेसीमिया के प्रभाव क्या हैं?

गर्भावस्था के दौरान थैलेसीमिया प्रजनन अंग के विकास को प्रभावित करता है और थैलेसीमिया पीड़ित महिलाएं प्रजनन संबंधी समस्याओं से भी पीड़ित हो सकती हैं। गर्भावस्था के दौरान जोखिम वाले कारकों में संक्रमण, हाइपोथायरायडिज्म, गर्भकालीन मधुमेह, हृदय की समस्याएं, अधिक संख्या में रक्त संक्रमण और कम अस्थि घनत्व शामिल हैं।

थैलेसीमिया का निदान कैसे करें

एनीमिया या हीमोग्लोबिन के असामान्य स्तर के लिए रक्त के नमूने का परीक्षण करके थैलेसीमिया का निदान करने के लिए एक रक्त परीक्षण किया जाता है। इसके अलावा, निदान थैलेसीमिया के प्रकार और इसकी गंभीरता के आधार पर किया जा सकता है।

थैलेसीमिया का उपचार

थैलेसीमिया उपचार थैलेसीमिया के प्रकार और उसकी गंभीरता पर निर्भर करता है। ब्लड ट्रांसफ्यूजन, बोन मैरो ट्रांसप्लांट, आयरन केलेशन (विशेष दवाओं के साथ शरीर से अतिरिक्त आयरन को हटाना) कुछ उपचार हैं।

थैलेसीमिया को कैसे रोकें?

आप थैलेसीमिया को नहीं रोक सकते, क्योंकि यह एक विरासत में मिला रक्त विकार है। हालांकि, हेपेटाइटिस के लिए टीकों के साथ इसका प्रबंधन किया जा सकता है। आपको उचित आहार लेना होगा और नियमित रूप से व्यायाम करना होगा। थैलेसीमिया के रोगियों को कम वसा वाले, और पौधे आधारित आहार खाने की आवश्यकता होती है। लोहे के खाद्य पदार्थों का सेवन सीमित मात्रा में किया जाना चाहिए, यदि आपके रक्त में आयरन का स्तर अधिक है। थैलेसीमिया से पीड़ित लोगों के लिए मध्यम तीव्रता वाले व्यायाम की सलाह दी जाती है।